不管是對(duì)于企業(yè)內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室還是第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，樣品是貫穿整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程的物品，實(shí)驗(yàn)室樣品的代表性、有效性和完整性直接影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，因此，對(duì)樣品進(jìn)行合理的管理是至關(guān)重要。那么，實(shí)驗(yàn)室樣品信息化管理系統(tǒng)中實(shí)驗(yàn)室樣品管理流程如下：

1、樣品的接收

樣品的接收是整個(gè)樣品檢測(cè)工作的第一步，也是最重要的一步。樣品的接收必須由專門的樣品接收員來(lái)完成。樣品接收員需要和送樣人一同對(duì)樣品信息和檢測(cè)要求，準(zhǔn)確、客觀地錄入LIMS系統(tǒng)，保證樣品的原裝性。

2、樣品檢測(cè)

各部門的樣品前處理以及儀器檢測(cè)分別會(huì)從LIMS系統(tǒng)產(chǎn)生唯一的編號(hào)，樣品的名稱、編號(hào)、規(guī)格和狀態(tài)等清晰可見(jiàn)、簡(jiǎn)單明了，試驗(yàn)人員均可實(shí)時(shí)看到，永遠(yuǎn)不會(huì)因標(biāo)識(shí)的不清楚而造成樣品的混淆。

3、樣品的確認(rèn)

當(dāng)樣品管理員對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè)和記錄后，應(yīng)由檢驗(yàn)人員對(duì)樣品進(jìn)行確認(rèn)。檢驗(yàn)人員需憑有效憑證，到樣品庫(kù)取到樣品，并仔細(xì)填寫(xiě)樣品流通證。對(duì)質(zhì)控樣品會(huì)與樣品并列檢測(cè)。如質(zhì)控樣品結(jié)果超出質(zhì)控限值，樣品的測(cè)試數(shù)據(jù)將無(wú)法上傳到報(bào)告中。

4、樣品的儲(chǔ)存

實(shí)驗(yàn)室需要設(shè)置特定的適合樣品儲(chǔ)存的地方。對(duì)于不同種類的檢測(cè)樣品，應(yīng)做到分類放置、標(biāo)識(shí)一目了然，記錄和實(shí)物一致。在進(jìn)行樣品的儲(chǔ)存時(shí)，保證樣品的安全性以及完整性。

5、樣品的處理

當(dāng)樣品檢測(cè)完畢后，lims系統(tǒng)需要對(duì)樣品進(jìn)行分類，按照不同種樣品各自的規(guī)范、規(guī)程和處理意見(jiàn)書(shū)進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚?。在樣品進(jìn)行處理時(shí)，要做好記錄。

6、檢測(cè)報(bào)告

樣品數(shù)據(jù)直接導(dǎo)入LIMS 系統(tǒng)，每個(gè)數(shù)據(jù)都被LIMS系統(tǒng)中質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)所監(jiān)控， LIMS 系統(tǒng)要求檢測(cè)的每個(gè)環(huán)節(jié)準(zhǔn)確有效和被控制。只有所有的質(zhì)控指標(biāo)均在控制范圍內(nèi)，LIMS系統(tǒng)才可形成完整的檢測(cè)報(bào)告。

7、報(bào)告發(fā)送

當(dāng)樣品的所有檢測(cè)項(xiàng)目數(shù)據(jù)審核通過(guò)之后（數(shù)據(jù)三審），可直接進(jìn)行報(bào)告編制，點(diǎn)擊生成報(bào)告，報(bào)告一鍵生成，報(bào)告可自動(dòng)加載樣品信息、檢驗(yàn)結(jié)果、檢驗(yàn)依據(jù)、評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)等。LIMS系統(tǒng)可以將實(shí)驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告發(fā)送進(jìn)入客戶的郵箱。

鴻仁匯智實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)對(duì)樣品實(shí)行制度化、程序化、規(guī)范化的管理流程，確保樣品的質(zhì)量。實(shí)驗(yàn)室管理信息系統(tǒng)提供實(shí)驗(yàn)室樣品從樣品收發(fā)、流轉(zhuǎn)、檢測(cè)狀況、評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告、檢測(cè)收費(fèi)到管理查詢等相關(guān)信息、相關(guān)結(jié)果和數(shù)據(jù)管理等功能。同時(shí)，鴻仁系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室信息管理平臺(tái)會(huì)根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)室不同的需求，支持定制個(gè)性化開(kāi)發(fā)，讓信息化管理為業(yè)務(wù)服務(wù)，旨在提升管理效率和規(guī)范。

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